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              k partenariat institut carnot calym – alizée pharma

Du laboratoire au patient :
un nouveau médicament pour
traiter lymphomes et leucémies

L’asparaginase est un médicament uti-               rence. Sur la base de ces résultats, une étude cli-
          lisé depuis de nombreuses années          nique de phase I, menée dans 4 centres du LYSA
          dans le traitement des leucémies et       (anciennement GELA) composante de l’institut
          des lymphomes. Sa forme originale est     Carnot CALYM, a démarré en avril 2012. Cette
produite à partir d’E. Coli. Ce médicament est      étude est conduite par le GELARC, structure
essentiel dans le traitement de ces patholo-        opérationnelle de CALYM, en collaboration
gies chez l’adulte et l’enfant, mais il se heurte   étroite avec le laboratoire EUSA, société bri-
à de nombreux effets secondaires, notamment         tannique de biotechnologie ayant obtenu une
allergiques.                                        licence Asparec® de la part d’Alizée Pharma.
Pour contourner ce problème, l’équipe de Gilles     La mise sur le marché de ce nouveau médica-
Salles (UMR 5239), au sein de l’institut Carnot     ment issu d’un partenariat réussi avec l’institut
CALYM, a conduit le programme de recherche          Carnot CALYM offre, à terme, des perspectives
ASPAREC en collaboration avec la PME de bio-        économiques intéressantes à Alizée Pharma,
technologie lyonnaise Alizée Pharma, pour           PME française de biotechnologie, et à son licen-
mettre au point, valider la preuve de concept       cié EUSA. n
chez l’animal et mener le développement pré-
clinique, puis clinique, d’une nouvelle forme de    “Le nouveau médicament a été développé
L-asparaginase (nom commercial Asparec®).           afin de conférer à la molécule une
Le nouveau médicament a été développé sous          longue durée d’action, et de réduire les
forme recombinante à partir d’une souche            réactions allergiques ou immunitaires
d’ErwiniaChrysanthemi et pégylée afin de            potentiellement induites.”
conférer à la molécule une longue durée d’ac-
tion, et de réduire les réactions allergiques ou
immunitaires potentiellement induites.
Le programme de développement a été mené
avec succès en moins de 4 ans. Il a permis l’étude
de la performance et du mécanisme d’action
d’Asparec® sur des lignées cellulaires sensibles
ou non à la L-asparaginase. Un modèle animal
a été développé et mis en œuvre pour tester
l’efficacité de cette nouvelle forme d’asparagi-
nase. Les résultats acquis ont permis de valider
l’activité de cette nouvelle molécule in vitro et
in vivo, avec une activité au moins égale, voire
supérieure, à celle de la L-asparaginase de réfé-
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