Le Carnot Imagine et BNP Paribas Cardif France, partenaire pour lutter contre les maladies génétiques

BNP Paribas Cardif France revêt le statut de « Bienfaiteur » du Carnot Imagine et apportera un soutien mécénal sur trois ans au programme Springboard. Accélérateur de projets à fort potentiel de transfert au bénéfice des patients et destinés à la création de startups dédiées aux maladies génétiques, Springboard vise à transformer les résultats de recherche en innovations ou en solutions diagnostiques et thérapeutiques.

Les maladies rares (dont 80% sont d’origine génétique), sont un véritable enjeu de santé publique avec 3 millions de personnes touchées en France. La lutte contre ces affections vient compléter une démarche plus globale de BNP Paribas Cardif dont la mission est de rendre l’assurance plus accessible.

BNP Paribas Cardif oeuvre depuis plus d’une décennie pour faciliter l’accès à l’assurance des populations vulnérables ; ainsi, en tenant compte des avancées médicales autour des pathologies telles que l’asthme, les maladies cardiaques, la tétraplégie… l’assureur est en mesure d’améliorer les garanties proposées ainsi que les tarifications correspondantes.

Dans le cadre de ce partenariat de mécénat, un partage de connaissances s’effectuera via des rencontres entre les équipes du Carnot Imagine (médecins, chercheurs…) et de BNP Paribas Cardif France dans l’objectif :

• de partager les avancées de la recherche sur les maladies génétiques,
• ainsi que sur les besoins des familles touchées.

En complément, BNP Paribas Cardif France entreprendra des actions de sensibilisation auprès de ses collaborateurs, partenaires et assurés relatives à l’amélioration des connaissances sur les maladies génétiques en vue de réduire l’errance diagnostique (le temps écoulé entre l’apparition des premiers symptômes et la pose d’un diagnostic précis et pertinent). À noter que les retards de diagnostics, qui peuvent prendre plusieurs années, se traduisent par une prise en charge insuffisamment adaptée qui peut avoir d’importantes répercussions dans la vie des enfants et des familles concernés.

Face aux maladies génétiques, le défi est double :

• poser un diagnostic au plus tôt
• proposer des pistes thérapeutiques adaptées aux patients et à leurs familles pour une meilleure prise en charge

Le Carnot Imagine intervient sur ces deux terrains grâce à un modèle unique, rassemblant 1000 médecins, chercheurs et personnels de santé, et technologies de pointe, en plaçant au coeur de ses études les patients et leurs familles, dans l’objectif ultime de changer la vie des malades et de leurs familles.